FDA одобрило препарат для лечения серповидноклеточной анемии

10.07.2017
00:00
FDA впервые за 20 лет одобрило препарат для лечения серповидноклеточной анемии, сообщает CBS News. Препарат Endari разработан американской компанией Emmaus Medical.

В клиническом исследовании принимали участие пациенты в возрасте от 5 до 58 лет, у которых не менее двух раз за последний год наблюдался болевой криз. На фоне терапии было зафиксировано сокращение количества случаев возникновения болевого криза и уменьшение числа госпитализаций.

Побочными эффектами препарата являются запор, тошнота, кашель, головная боль, боль в конечностях, спине и груди.

Cерповидноклеточная анемия является наследственным заболеванием, которое характеризуется нарушением образования цепей гемоглобина в эритроцитах.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru