FDA одобрило препарат Kevzara

23.05.2017
00:00
FDA одобрило препарат Kevzara (sarilumab), разработанный совместно французской фармкомпанией Sanofi и американской Regeneron Pharmaceuticals, сообщает Reuters.

Kevzara предназначен для лечения пациентов с умеренной и тяжелой формой ревматоидного артрита. Стоимость годовой терапии препаратом составит 39 тыс. долл.

Ранее FDA отказалось одобрить Kevzara из-за производственных проблем на предприятии Sanofi Le Trait, где осуществлялись заключительные стадии производства.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru