FDA одобрило Tecentriq для лечения рака мочевого пузыря

Препарат получил от FDA статус ускоренного рассмотрения и был одобрен в качестве терапии первой линии для пациентов, страдающих от прогрессирующего рака мочевого пузыря, которым не может быть проведена платиносодержащая химиотерапия.

В 2016 г. Tecentriq был одобрен FDA в качестве препарата второй линии для лечения немелкоклеточного рака легкого и местнораспространенной или метастатической уротелиальной карциномы у некоторых пациентов.