FDA одобрило вакцину Glaxo против рака

По сообщению FDA, вакцина GlaxoSmithKline успешно блокирует вирус, являющийся причиной развития рака шейки матки. Агентство заявило, что вакцина против вируса папилломы человека Cervarix успешно блокирует два наиболее канцерогенных штамма вируса почти в 93% случаев. В исследовании приняли участие 18 тыс. женщин, которым вводили либо Cervarix, либо плацебо. Побочные эффекты были минимальными, к их числу относились боль и вздутие в месте инъекции.
FDA обратится к экспертной группе по вакцинам за советом относительно одобрения Cervarix для применения у девочек и женщин в возрасте 10—25 лет. В настоящее время Cervarix одобрена в 100 странах.