FDA отказалось от одобрения биоаналога препарата Neulasta

19.07.2016

00:00

Американский регулятор отказался одобрить биоаналог препарата для лечения инфекций у онкобольных Neulasta (pegfilgrastim), разработанный швейцарской фармкомпанией Novartis, сообщает Reuters. Оригинальный препарат разработан американской биотехнологической компанией Amgen.

Как отметил директор по развитию Novartis Pharmaceuticals Васант Нарасимхан, в конце июня компания получила от FDA полное ответное письмо по препарату.

Обычно FDA направляет такое письмо, когда для одобрения препарата требуется дополнительная информация.

FDA приняло заявку на аналог Neulasta к рассмотрению в ноябре 2015 г.

Всего Novartis направила в FDA заявки на одобрение трех биоаналогов.