FDA присвоило Alecensa статус принципиально нового лекарственного средства

04.10.2016

00:00

Швейцарская фармацевтическая компания Roche заявила о том, что FDA присвоило противоопухолевому препарату Alecensa, разработанному ее подразделением Genentech, второй статус принципиально нового лекарственного средства, сообщает Reuters.

Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), которые еще не получали терапию ALK-ингибиторами.

В 2013 году FDA впервые присвоило Alecensa статус принципиально нового лекарственного средства для лечения взрослых пациентов с ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), которые резистентны к терапии crizotinib.