FDA присвоило Opdivo статус приоритетного рассмотрения для лечения рака печени

В случае одобрения лекарственное средство будет применяться для лечения пациентов, страдающих от гепатоклеточной карциномы, которые прошли терапию препаратом Nexavar (sorafenib).

Ожидается, что FDA вынесет решение по лекарственному средству до 24 сентября текущего года.