FDA присвоило орфанный статус экспериментальному препарату компаний Teva и Xenon

23.04.2013
00:00
Израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd. и  канадская Xenon Pharmaceuticals Inc. объявили о том, что FDA присвоило орфанный статус экспериментальному препарату для лечения болей, ассоциированных с  эритромелалгией XEN 402, сообщает NASDAQ.

Эритромелалгия – это редкое аутосомно-доминантное заболевание, характеризующееся приступами внезапных жгучих болей преимущественно в дистальных отделах конечностей с яркой местной гиперемией и отеком кожи.

Teva владеет глобальными коммерческими правами на препарат.

 

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru