FDA присвоило орфанный статус препарату для лечения миелодиспластического синдрома

14.03.2017
00:00
FDA присвоило орфанный статус препарату BI 836858, разрабатываемому немецкой фармацевтической компанией Boehringer Ingelheim и предназначенному для лечения миелодиспластического синдрома, сообщает Pharma Times.

BI 836858 является моноклональным антителом, действующим против белка CD33, который экспрессируется на поверхности некоторых опухолевых клеток.

В ходе доклинических исследований была продемонстрирована эффективность препарата против злокачественных клеток. В настоящее время проводятся клинические исследования I/II фазы, в которых оценивается эффективность и безопасность BI 836858 для лечения пациентов с миелодиспластическим синдромом.

Компании

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.