FDA присвоило орфанный статус препарату для лечения острого миелолейкоза

Недавно компания приступила к фазе Ib мультицентрового клинического исследования препарата, целью которого является определение безопасность и переносимость препарата при его применении в качестве монотерапии и в комбинации со стандартной терапией препаратом cytarabine. Клинические исследования проводятся в 6 центрах в Норвегии, Германии и США. Результаты будут доступны в 2015 г.

Как отметили в компании, готовятся дополнительные клинические исследования BGB324 для лечения немелкоклеточного рака легкого.

BGB324 – высокоселективный пероральный ингибитор AXL, блокирующий эпителиально-мезенхимальный переход, который является ключевым фактором резистентности рака к лечению и риска метастазирования.