FDA присвоило орфанный статус препарату компаний AbbVie и C2N Diagnostics
17.07.2015
00:00
Как говорится в совместном заявлении компаний AbbVie и C2N Diagnostics, американский регулятор присвоил орфанный статус экспериментальному препарату для лечения прогрессирующего супрануклеарного паралича C2N-8E12 (ABBV-8E12), сообщает FirstWord Pharma.
Компании инициировали I фазу клинических испытаний препарата с участием 12 пациентов с этим заболеванием.
Нет комментариев
Комментариев: 0