FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату для лечения меланомы

19.02.2015

00:00

Как заявили в швейцарской фармацевтической компании Roche, FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату для лечения BRAF-позитивных прогрессирующих меланом Zelboraf (vemurafenib), разработанному подразделением Genentech, сообщает FirstWord Pharma.

Решение по препарату ожидается к 11 августа 2015 г.