FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату для лечения гемофилии
04.09.2015
00:00
Как заявили в швейцарской фармацевтической компании Roche, ее экспериментальный препарат для лечения гемофилии ACE910, разработанный подразделением Genentech, получил статус ускоренного рассмотрения от FDA, сообщает Reuters.
В настоящее время компания готова к проведению двух клинических испытаний III фазы: в 2015 г. для лечения пациентов с гемофилией А с ингибиторами фактора свертываемости крови VIII и в 2016 г. – для лечения пациентов без этих ингибиторов.
По оценкам аналитиков, в 2016 г. объем мирового рынка лекарственных средств для лечения гемофилии составит 11 млрд долл.
Нет комментариев
Комментариев: 0