FDA сняло запрет на клинические исследования препарата для лечения рака головы и шеи

22.11.2016
00:00
FDA разрешило шведско-британской фармацевтической компании AstraZeneca возобновить набор пациентов для участия в клинических исследованиях (КИ) препарата для лечения рака головы и шеи durvalumab, сообщает Reuters. Регулятор временно запретил набор пациентов после нескольких случае кровотечения.

Как заявили в AstraZeneca, набор пациентов для участия в одном клиническом исследовании III фазы уже возобновлен. Вскоре компания планирует возобновить набор пациентов для участия во втором КИ.

Новость о временном запрете набора пациентов для участия в клинических исследования durvalumab в конце октября обеспокоила инвесторов, поскольку этот препарат считается самым важным среди других разработок компании.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru