FDA запросило Teva дополнительную информацию о препарате Treanda
23.10.2012
00:00
FDA запросило у израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries Ltd. дополнительную информацию препарате для лечения неходжкинской лимфомы Treanda, применяемый в комбинации с rituximab, сообщает израильское деловое издание Globes.
Teva получила права на препарат в результате сделки по приобретению биотехнологической компании Cephalon в 2011 г. Компания планирует получить разрешение на расширенное применение Treanda в качестве препарата первой линии для лечения этого заболевания.
Нет комментариев
Комментариев: