ГИЛС и НП проводит семинар «Валидация процессов очистки оборудования на фармацевтическом производстве»

Мероприятие пройдет 8-9 ноября 2017 года.

На семинаре будут рассмотрены следующие тезисы:

- Регламентирующие документы, определяющие необходимость проведения валидации очистки оборудования.

- Подходы к организации проведения валидации очистки оборудования: выбор моющих и дезинфицирующих средств, этапы проведения очистки.

- Анализ рисков при совместном производстве лекарственных средств.

- Критерии приемлемости. Расчет максимального количества допустимых остатков.

- Документирование процесса валидации очистки ( Валидационный мастер-план, протоколы и отчеты ) .

Ревалидация.

Семинар проведет: Завьялова Ирина Евгеньевна, главный специалист отдела экспертизы ФБУ «ГИЛС и НП».

Место проведения: Отель «Холидей Инн Таганский», Симоновский Вал, 2.

По окончании семинара слушателям, подтвердившим свою компетентность, будут вручены именные сертификаты.

Подробности: Екатерина Рыжикова, телефон: 8 (915) 455-65-78, е-mail: Ekaterina.ryzhikova@sbmrussia.com.