Государство пока не просчитало, во сколько обойдется легализация параллельного импорта лекарств

Государство намерено разработать механизм, когда в отношении определенных видов товаров будет применен региональный принцип исчерпания прав.

" Скорее всего, речь будет  идти об ограниченном периоде обращения товара, когда его может ввозить не только правообладатель", - отметила представитель ФАС.

По ее словам, для того, чтобы уменьшить риск ввоза контрафакта, параллельным импортом сможет заниматься ограниченный круг юридических лиц, товары могут ввозиться через определенные таможенные пункты. В свою очередь Федеральная таможенная служба уже пообещала обеспечить техническую поддержку. Представители фармкомпаний поинтересовались, просчитаны ли затраты государства на адресный контроль препаратов, которые будут ввозиться в рамках параллельного импорта. "Экономических раскладок пока нет," - ответила Яна Склярова.

В то же время глава Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина обратила внимание на тот факт, что ни ФАС, ни ФСТ ответственности за качество лекарственных средств, обращающихся в России, не несут. По ее словам,  ведомства, отвечающие за это, настороженно относятся к параллельному импорту.