GSK подала заявку на одобрение Benlysta в форме для подкожного введения

Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline plc подала заявку на одобрение препарата для лечения волчанки Benlysta в форме для подкожного введения в США и Европе, сообщает Pharma Times.

Benlysta предназначен для лечения пациентов с системной красной волчанкой в активной фазе заболевания, подтвержденной тестом на наличие аутоиммунных антител. Препарат представляет собой человеческое моноклональное антитело, блокирующее взаимодействие между BLyS (B-лимфоцит-стимулирующим белком) и соответствующими рецепторами B-клеток. Лекарственное средство нацелено на пациентов, активность заболевания которых не снижается, несмотря на проведение стандартной терапии.

В настоящее время Benlysta одобрен для внутривенного введения.