Япония будет инспектировать производителей фармингредиентов
Стороны сотрудничества имеют право делиться информацией об инспекциях предприятий, расположенных за пределами стран-участниц соглашений.
Кроме PMDA европейский регулятор сотрудничает с регуляторными органами стран ЕС, Европейским директоратом по качеству лекарственных средств для здравоохранения (EDQM), а также с FDA (США), Австралийской администрацией по лекарственным средствам (TGA), Health Canada (Канада) и ВОЗ.
Нет комментариев
Комментариев: 0