Комбинированный препарат для лечения ВИЧ достигает целей безопасности и эффективности

Базовое клиническое исследование III фазы EMERALD достигло первичной конечной точки, продемонстрировав, что переключение на экспериментальную схему лечения в форме единой таблетки (STR), содержащей darunavir 800 мг, cobicistat 150 мг, emtricitabine 200 мг и tenofovir alafenamide 10 мг (D/C/F/TAF), не менее эффективно, чем продолжение лечения с применением усиленного ингибитора протеазы (ИП) плюс emtricitabine и tenofovir disoproxil fumarate у ВИЧ-1-положительных взрослых пациентов с супрессией виремии.

Не наблюдалось также мутаций, ассоциированных с резистентностью (RAM), применительно к исследуемым препаратам через 48 недель, в то время как схема лечения D/C/F/TAF продемонстрировала безопасность, аналогичную таковой в контрольной группе через 48 недель. Доля пациентов, досрочно прекративших лечение из-за наступления нежелательных явлений (НЯ), составила 1,4% в группе лечения D/C/F/TAF по сравнению с 1,3% в контрольной группе, в то время как доля НЯ составила 4,6% по сравнению с 4,8%, соответственно. Ни в одной из групп не было зарегистрировано смертельных исходов.