Комитет по орфанным препаратам EMA вынес положительное решение в отношении препарата avelumab

26.11.2015
00:00
Американская фармацевтическая компания Pfizer и немецкая Merck KgaA (в США и Канаде – EMD) объявили о том, что Комитет по орфанным лекарственным препаратам (COMP) при Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) вынес положительное решение в отношении иммуноонкологического препарата avelumab при применении для лечения метастатической карциномы Меркеля, сообщает FirstWord Pharma. Официально одобрение препарата Еврокомиссией ожидается в декабре.  

Avelumab для лечения карциномы Меркеля получил статус орфанного препарата от FDA в сентябре, статус быстрого рассмотрения в октябре и статус принципиального нового лекарственного средства в ноябре.

Компании

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.