Консультативный совет EMA рекомендовал одобрить препарат Inlyta

28.05.2012
00:00
Консультативный совет Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал одобрить препарат для лечения рака почек Inlyta (axitinib) американской фармацевтической компании Pfizer Inc., сообщает www.cbsnews.com.

Эксперты рекомендовали одобрить препарат для лечения взрослых пациентов  с распространенной почечно-клеточной карциномой, у которых терапия препаратом Sutent, также разработанным Pfizer, или цитокинами, оказалась неэффективной. Препарат предназначен для применения два раза в день.

Inlyta одобрен в США в январе 2012 г. в качестве препарата второй линии терапии распространенной почечно-клеточной карциномы.

За новостями «ФВ» теперь можно следить на Facebook ,  Twitter  и Вконтакте

 

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru