Lundbeck и Takeda направили в FDA заявку на одобрение нового антидепрессанта

02.10.2012
00:00
Датская фармацевтическая компания Lundbeck A/S и ее японский партнер Takeda Pharmaceutical Co направили заявку в FDA на рассмотрение нового антидепрессанта vortioxetine, сообщает Chicago Tribune.

Lundbeck ищет возможности замены своего ключевого препарата – антидепрессанта Cipralex (в США и Японии Lexapro), который теряет патентную защиту.  

Неделей ранее Lundbeck направил заявку на одобрение vortioxetine в Европейское агентство по лекарственным средствам.  

В сентябре 2007 г. Lundbeck и Takeda сформировали стратегический альянс по совместной разработке и продаже в США и Японии препаратов датской компании, предназначенных для лечения расстройств настроения и тревожных неврозов.

 

 

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru