Lupin получил разрешение FDA на выпуск пероральной суспензии Suprax
25.02.2013
00:00
Как сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на газету The Economic Times, индийская фармацевтическая компания Lupin получила разрешение FDA на выпуск в США пероральной суспензии Suprax, предназначенной для лечения бактериальных инфекций.
Компания будет продавать препарат в дозировке 500 мг/5 мл. В настоящее время Suprax доступен в форме суспензии в дозировках 100 мг/5 мл и 200 мг/5 мл, а также таблетках по 400 мг и жевательных таблетках по 100 и 200 мг.
Нет комментариев
Комментариев: