Merck & Co приостановила набор новых пациентов для клинического исследования препарата Keytruda

В ходе клинических испытаний проверялась безопасность и эффективность Keytruda в комбинации с препаратами Pomalyst и Revlimid производства Celgene в лечении множественной миеломы. Решение о приостановке исследований связано с намерением компании проанализировать причины летальных исходов нескольких пациентов из группы, проходившей терапию Keytruda.

В официальном пресс-релизе компании Merck отмечается, что в соответствии с рекомендациями комитета по мониторингу данных компания приостановила набор новых пациентов в два клинических исследования - KEYNOTE-183 и KEYNOTE-185, в которых оцениваются перспективы применения пембролизумаба (Keytruda) в комбинации с другими лекарственными препаратами в лечении множественной миеломы. В то же время пациенты, уже принимающие участие в исследованиях, продолжат получать лечение. Все другие клинические исследования пембролизумаба продолжаются без изменений. В настоящее время перспективы использования пембролизумаба оцениваются в терапии более 30 типов злокачественных новообразований в рамках 500 протоколов, как в монотерапии, так и в комбинации с другими препаратами и методами лечения.