Минпромторг готовит Регламент по выдаче документа о стадиях технологического процесса производства лекарств в ЕЭС

22.07.2015
00:00
На федеральном портале проектов нормативных актов идет публичное обсуждение уведомления о подготовке проекта Административного регламента Минпромторга России по выдаче, установлению порядка выдачи и формы документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза.

Обсуждение уведомления продлится до 28 июля с. г.

Планируется, что документ вступит в силу в ноябре 2015-го. 

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.