Минпромторг готовит Регламент по выдаче документа о стадиях технологического процесса производства лекарств в ЕЭС

22.07.2015
00:00
На федеральном портале проектов нормативных актов идет публичное обсуждение уведомления о подготовке проекта Административного регламента Минпромторга России по выдаче, установлению порядка выдачи и формы документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза.

Обсуждение уведомления продлится до 28 июля с. г.

Планируется, что документ вступит в силу в ноябре 2015-го. 

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru