Минпромторг обсудит с фармпроизводителями спорные моменты готовящихся к утверждению документов

Согласно еще не утвержденному приказу Минпромторга, стадия первичной, вторичной упаковки и маркировки может считаться критерием для определения лекарственного средства российского происхождения только до 31 декабря 2013 года. Этот срок вызвал много споров среди компаний-инвесторов, развивающих производство в России. Некоторые из них пришли на рынок недавно, и поэтому рискуют не успеть вернуть инвестиции, вложенные на первом этапе локализации.

По словам Сергея Цыба, директора департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга, данный вопрос сейчас активно обсуждается.

«Сегодня реализуется огромное количество инвестиционных проектов в разных стадиях готовности. Общий объем инвестиций больше 40 млрд рублей. Мы проанализируем все инвест-проекты, проведем отдельное совещание с компаниями в Минпромторге и примем окончательное решение по данному вопросу», - заявил Сергей Цыб.

Кроме того, представитель Минпромторга отметил, что ведомство учтет замечания фармсообщества, поступившие в адрес проекта постановления Правительства РФ об установлении дополнительных требований к участникам госзакупок и приказа Минпромторга, который определяет критерии, согласно которым лекарственное средство будет считаться российским.