Минпромторг отчитался о переходе российской Фармы на GMP

17.11.2014
00:00
Номинально российские фармпроизводители живут по стандарту GMP уже почти год. Однако на практике у рынка еще очень много вопросов по переходу на заветные правила. Ответы на них фармобщественность рассчитывала услышать на организованной Минпромторгом конференции «Международный стандарт GMP в России: проблемы гармонизации и пути их решения».

Среди выступающих были директор Департамента фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Ольга Колотилова и заместитель министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб.

Представители Минпромторга обозначили основные проблемы, стоящие перед ведомством и отраслью и рассказали о первых итогах по переходу российской фармы на GMP.

Подробнее читайте в статье «Вброд через Рубикон» в «ФВ» №37 (782) от 18.11.2014 г.

 

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru