Минпромторг разрабатывает ряд документов в сфере обращения лекарств

30.04.2015
00:00
Минпромторг России уведомляет о разработке ряда административных регламентов, направленных на реализацию изменений, вводимых Федеральным законом №429-ФЗ от 22.12.2014  «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»

- Административный регламент (ведомственный приказ) «Приказ о внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»»

- Административный регламент (ведомственный приказ) «Приказ Министерства промышленности и торговли «Об утверждении методики определения размера платы за предоставление услуги по инспектированию производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям Правил надлежащей производственной практик и предельного размера плата за предоставление указанной услуги»»

- Административный регламент (ведомственный приказ) «Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики»»

- Административный регламент (ведомственный приказ) «Приказ о внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 04 октября 2013 г. № 1607 «Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения» »

- Административный регламент (ведомственный приказ) «Приказ о внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 7 июня 2013 г. N 877 «Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения» »

 

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.