Минздрав готов заплатить 4 млн за разработку GCP для биомедицинских клеточных продуктов

«Необходимость такого рода работы вызывает вопросы, – комментирует ситуацию исполнительный директор АОКИ Светлана Завидова, – речь идет о подготовке либо проекта нормативно-правового акта, либо рекомендаций для создания такого акта. И мы не помним на практике ни одного случая, чтобы Минздрав сопровождал разработку документов подобными конкурсами и «методическими подходами»». С. Завидова отмечает, что конкурс задержит появление подзаконных актов для ФЗ-180, который вступает в силу в январе 2017 г. Согласно документации, научно-исследовательская работа должна быть выполнена к декабрю 2016 г.

Еще один момент, который вызывает непонимание у С. Завидовой – необходимость создания для клинических исследований GCP, отличного от GCP для лекарственных средств. «В части клиники новый закон повторяет ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств на 100%. Непонятно, зачем придумывать что-то новое и тратить на это 4 с лишним млн руб.» - резюмирует она.