Минздрав начал разработку порядка контроля лекарственных препаратов перед их выпуском на рынок

Документ готовится в соответствии с поручением заместителя председателя Правительства РФ Ольги Голодец от 03.06.2016 № ОГ-П12-3286. Он направлен на усиление механизма контроля качества лекарственных препаратов для медицинского применения, поступающих в оборот. В том числе он предусмотрит порядок, включающий в себя проведение испытаний в независимых лабораториях и анализ сведений, представляемых производителями и дистрибьюторами.

Публичное обсуждение уведомления заканчивается 21 июля. Планируемый срок вступления законопроекта в силу - январь 2017 г.