Минздрав РФ обновит правила электронного оборота медицинской документации

11.02.2026
14:58
С 1 сентября 2026 года может вступить в силу новый порядок ведения электронных медицинских документов. Фармспециалистов включат в систему, бумажные дубликаты — только по заявлению. 
Фото: 123rf.com

Минздрав России намерен утвердить Порядок организации системы документооборота в сфере охраны здоровья в части ведения медицинской документации в форме электронных документов. Проект приказа проходит публичное обсуждение до 17 февраля.

Документ заменит Приказ Минздрава РФ № 947н от 07.09.2020, который признается утратившим силу. В новый порядок включены фармацевтические организации и фармацевтические работники как полноправные участники системы электронного документооборота.

В проекте также указано, что электронный медицинский документ ведется без бумажного дублирования, если нет соответствующего заявления от пациента.

Еще уточнен порядок подписания документа: каждый из участвующих в формировании документа работников (в том числе фармацевтический работник) подписывает его своей усиленной квалифицированной электронной подписью. Медицинские записи, полученные автоматически с медицинских изделий, не требуют подписания электронной подписью. Кроме того, электронные подписи должны соответствовать электронным подписям в CMS-формате.

В случае утверждения документ вступит в силу с 1 сентября 2026 году и будет действовать до 1 сентября 2032 года.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru