Mylan выводит на индийский рынок аналог Sovaldi (Sofosbuvir)

23.04.2015
00:00
...
Голландская фармацевтическая компания Mylan N.V. объявила о том, что ее подразделение  Mylan Pharmaceuticals Private Limited начал продажу в Индии аналога препарата для лечения гепатита C Sovaldi под торговым наименованием MyHep в таблетках по 400 мг., сообщает FirstWord Pharma.  От гепатита С страдают более 100 млн человек в развивающихся странах. В Индии с этим заболеванием живут 12 млн человек.

В сентябре 2014 г. Mylan заключил лицензионное соглашение и соглашение о передаче технологий с разработчиком Sovaldi – американской биотехнологической компанией Gilead Sciences, по условиям которых он получил неэксклюзивные права на производство аналога и его продажу в 91 стране мира.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Главные новости недели

08.06.2025
14:50
Представляем TOP5 событий недели, опубликованных в ленте новостей «ФВ».
Фото: Фармацевтический вестник

1. Маркетплейс Wildberries обсуждает возможность покупки сети «Еаптека», сообщили «ФВ» источники. Переговоры идут с двумя собственниками аптечной сети — Сбером и Группой компаний «Р-Фарм». В случае их успешного завершения, Wildberries может стать крупнейшим игроком среди маркетплейсов на фармрынке. В Wildberries информацию не подтвердили, но о переговорах говорят источники, близкие к двум компаниям. Подробнее...

2. Министерство здравоохранения утвердило новые правила хранения лекарств. В них установлены послабления для аптек и оптового звена, урегулировано хранение препаратов с этанолом и уточнены требования к помещениям, температуре и влажности воздуха в них. Подробнее...

3. Минздрав обновил правила надлежащей аптечной практики. Документ будет ориентирован только на лекарственные препараты, а не на весь товарный ассортимент аптек, как сейчас. Приказ вступит в силу 1 сентября и будет действовать до 1 сентября 2031 года. Подробнее...

4. Правительство утвердило методику расчета предельных отпускных цен производителей на лекарства из Перечня ЖНВЛП. Документ начнет действовать с 1 сентября 2025 года. До этого срока следует пользоваться прежней методикой. Подробнее...

5. Правительство установило новые правила ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов, включая иммунобиологические, и фармсубстанций. Наряду с очными исследованиями в ряде случаев производители могут прибегнуть к дистанционному формату тестирования качества лекарств. Старые правила будут отменены. Подробнее...

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.