Новые данные об эффективности препарата Baraclude®

На 57-й ежегодной конференции Американской ассоциации по изучению заболеваний печени (27—31 октября 2006 г., Бостон, США) компания Bristol-Myers Squibb Company представила результаты клинического исследования по оценке эффективности препарата Baraclude® (Entecavir) у ранее не леченных HBeAg-позитивных пациентов с хроническим гепатитом В. В испытании приняли участие 65 человек, 33 из них получали Baraclude®, 32 — другой стандартный препарат. Через 12 недель терапии у больных 1-й группы отмечалось более выраженное снижение вирусной нагрузки, чем у пациентов 2-й группы (p < 0,0001). Через 24 недели у 45% испытуемых 1-й группы отмечалось уменьшение вирусной нагрузки до уровня <300 копий/мл. Во 2-й группе этот показатель составил 13%.