Обзор отраслевых нормативно-правовых актов

01.02.2026
13:25
Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов.
Фото: Фармацевтический вестник

Минздрав РФ

— Проект приказа «Об утверждении типовой дополнительной профессиональной программы профессиональной переподготовки по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия».

Разработана типовая дополнительная программа профессиональной переподготовки по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия». За 504 академических часа студенты должны будут освоить восемь ключевых профессиональных компетенций.

— Проект приказа «Об утверждении типовой дополнительной профессиональной программы профессиональной переподготовки по специальности «Фармацевтическая технология».

Разработана типовая дополнительная программа профессиональной переподготовки по специальности «Фармацевтическая технология». Срок освоения программы — 504 академических часа. Учебный план состоит из четырех модулей.

— Приказ № 34н от 20.01.2026 «Об определении случаев и условий, при которых физические лица могут быть допущены к осуществлению медицинской деятельности и (или) фармацевтической деятельности без прохождения аккредитации специалиста и (или) по специальностям, не предусмотренным сертификатом специалиста или аккредитацией специалиста».

Минздрав РФ утвердил временный порядок работы без периодической аккредитации для фармспециалистов до 2027 года. Временная мера позволит решить проблемы тех сотрудников аптек, которые не смогли пройти аккредитацию с первого раза и должны повторно подать документы для допуска к профессиональной деятельности.

Правительство РФ

— Постановление № 52 от 27.01.2026 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 18 сентября 2020 г. № 1490».

Утверждены изменения в положение о лицензировании образовательной деятельности. Теперь для получения лицензии на медицинское и фармацевтическое образование нужно заключение Росздравнадзора.

— Постановление № 49 от 27.01.2026 «Об утверждении Правил проведения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации мониторинга соблюдения организаторами исследований товарных рынков требований к организации и осуществлению деятельности по исследованию товарных рынков, перечня сведений и документов, свидетельствующих о соблюдении организаторами исследований товарных рынков требований к организации и осуществлению деятельности по исследованию товарных рынков, и Правил предоставления сведений и документов, свидетельствующих о соблюдении организаторами исследований товарных рынков требований к организации и осуществлению деятельности по исследованию товарных рынков, в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации».

Установлены правила и сроки предоставления отчетности для аналитических агентств по исследованию товарных рынков. Они должны отчитаться о соблюдении требований к структуре капитала и соблюдении контрсанкционных мер до 15 мая 2026 года.

Минэкономразвития РФ

— Проект постановления «Об утверждении Правил осуществления проверки оператором посреднической цифровой платформы информации, размещаемой партнерами в карточке товара, в том числе перечень используемых при такой проверке государственных информационных систем (реестров), и порядок взаимодействия с операторами таких систем (реестров)».

Минэкономразвития России разработало правила проверки информации в карточках товаров на маркетплейсах. Платформы будут обязаны до публикации блокировать карточки с лекарствами, биодобавками и медизделиями, не прошедшими проверку.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru