Opdivo одобрен для лечения уротелиальной карциномы

03.02.2017
00:00
FDA расширило применение препарата Opdivo американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb, cообщает Reuters. Лекарственное средство было одобрено для лечения уротелиальной карциномы.

Opdivo уже был одобрен для терапии меланомы, немелкоклеточного рака легкого, рака почки и лимфомы Ходжкина.

В прошлом месяце Bristol-Myers Squibb объявила о том, что не будет добиваться присвоения FDA статуса ускоренного рассмотрения комбинации препаратов Opdivo (nivolumab) и Yervoy (ipilimumab) в качестве терапии первой линии при раке легкого.

Компании

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.