Отзыв свидетельств о госрегистрации БАД «Аликапс» и «Сеалекс форте» в Казахстане официально признан незаконным

Исследования, на которые ссылался Комитет по защите прав потребителей Министерства национальной экономики Республики Казахстан, не проводились, так как на территории республики нет ни одной лаборатории, имеющей аккредитацию для исследования БАД. Как сообщалось ранее, речь идет о следующих СГР:

- KZ.16.01.78.003.Е.000638.04.13 от 08.04.2013;

- KZ.16.01.78.003.Е.000177.02.14 от 05.02.2014;

- KZ.16.01.78.003.Е.000180.02.14 от 05.02.2014.

Практически сразу после появления этой информации ТОО РИА «Панда-Казахстан» направила запрос в государственные органы, чтобы подтвердить факт аннулирования. Представители компании также направились в службу Санэпиднадзора Республики Казахстан, выдавшей СГР, для уточнения ситуации. При этом представители РИА «Панда-Казахстан» особо подчеркивали, что по ряду из перечисленных СГР продукция вообще не производилась.

Между тем руководство Комитета по защите прав потребителей Министерства национальной экономики Республики Казахстан ушло в отставку сразу после отзыва свидетельств о государственной регистрации на указанную продукцию. В связи с этим разъяснение сложившейся ситуации затянулось.

«Компания «РИА «Панда» неоднократно заявляла о том, что «Аликапс» и «Сеалекс форте» полностью соответствуют всем нормам производства БАД. Так как в прессе продолжают появляться сообщения о том, что при их производстве используется запрещенный компонент тадалафил, производитель собрал все необходимые документы для подачи иска в суд. В частности, в ближайшее время планируется подать судебный иск против СРО НП ОП БАД и других общественных организаций», - сообщили в пресс-службе компании.