Пероральный препарат для лечения болезни Гоше компании Sanofi одобрен FDA

22.08.2014
00:00
Американская биотехнологическая компания Genzyme (подразделение французской Sanofi) объявила о том, что FDA одобрило препарат Cerdelga (eliglustat), предназначенный для лечения болезни Гоше 1 типа у отдельных групп взрослых пациентов, сообщает FirstWord Pharma. Это единственный пероральный препарат первой линии для лечения этого редкого заболевания.   

Заявки на одобрение Cerdelga находятся на рассмотрении Европейского агентства по лекарственным препаратам и регуляторных органов других стран.  

Как отметил исполнительный директор Genzyme Дэвид Микер, цена на препарат будет аналогична цене на инъекционный препарат ферментозаместительной терапии  Cerezyme, также разработанный Genzyme. В 2013 г. объем продаж препарата составил 914 млн долл., годовой курс лечения – около 300 тыс. долл.

Аналитики прогнозируют, что к 2020 г. объем продаж Cerdelga может составить 749 млн долл.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.