Препарат Bavencio получил второе одобрение FDA

10.05.2017
00:00
Иммуноонкологический препарат Bavencio (avelumab), разработанный совместно немецкой фармацевтической компанией Merck KGaA (в США и Канаде – EMD) и американской Pfizer, получил одобрение FDA для лечения распространенного рака мочевого пузыря, сообщает Reuters. Это уже второе одобрение препарата менее чем за два месяца. В марте препарат был одобрен для лечения редкого заболевания рака кожи – карциномы Меркеля.

По информации Merck, оптовая цена на Bavencio из расчета на одного пациента составит в среднем 13 тыс. долл. за месячный курс терапии.

Bavencio относится к классу ингибиторов PD-1, предназначенных для стимулирования организма на борьбу с раковыми клетками.

Компании

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.