Препарат copanlisib компании Bayer получил статус приоритетного рассмотрения от FDA

17.05.2017
00:00
Немецкая фармацевтическая компания Bayer объявила о том, что FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату copanlisib для лечения рецидивной или рефрактерной фолликулярной лимфомы у пациентов, прошедших, по меньшей мере, два курса терапии, сообщает FirstWord Pharma.

Как отметили в компании, в ходе II фазы клинических исследований у пациентов, получающих copanlisib, частота объективного ответа составила 59,2%. У 12% пациентов наблюдался полный объективный ответ. Медиана продолжительности ответа составила более 98 недель.

Аналитики инвестиционного банка Bryan Garnier намерены пересмотреть свой прогноз по пиковым продажам препарата 600 млн евро в год в сторону повышения.

В Bayer прогнозируют этот показатель на уровне 500 млн евро.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru