Препарат компании Clovis получил одобрение FDA по ускоренной процедуре

Препарат предназначен для лечения пациентов с мутацией гена BRCA, чья болезнь прогрессирует, несмотря на прохождение двух и более курсов химиотерапии.

Регулятор также одобрил тест компании Foundation Medicine Inc, позволяющий выявить мутацию.

По словам экспертов FDA, мутация гена BRCA наблюдается у 15–20% женщин с раком яичников.

По прогнозу аналитиков из брокерской компании Janney Montgomery Scott, в 2018 г. объем продаж Rubraca составит 267 млн долл.