Препарат компании Intercept Pharma получил условное одобрение Еврокомиссии

14.12.2016
00:00
Еврокомиссия условно одобрила препарата для лечения редкого заболевания печени – первичного склерозирующего холангита Ocaliva, разработанного американской фармкомпанией Intercept Pharmaceuticals Inc, сообщает Reuters.

Одобрение последовало после положительного решения EMA в октябре 2016 г.

Препарат одобрен FDA в мае текущего года.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru