Препарат Rydapt получил одобрение FDA для лечения острого миелолейкоза

FDA одобрило Rydapt для лечения взрослых пациентов с острым миелолейкозом, у которых есть генетическая мутация FLT3. Rydapt применяется вместе с химиотерапией.

В прошлом году FDA присвоило препарату статус принципиально нового лекарственного средства. В ходе III фазы клинического исследования общая выживаемость пациентов, получавших терапию Rydapt, составила 74,7 месяца по сравнению с 25,6 месяца в плацебо-группе.

Аналитики банка Credit Suisse прогнозируют, что к 2019 г. объем продаж препарата может достигнуть 260 млн долл.