Препарату ribociclib фармкомпании Novartis присвоен статус ускоренного рассмотрения

02.11.2016
00:00
FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату для лечения рака молочной железы ribociclib швейцарской фармкомпании Novartis, сообщает Reuters.

Препарат будет рассмотрен в качестве терапии первой линии для лечения пациенток с прогрессирующим раком молочной железы.

Согласно результатам клинических исследований, у пациенток с гормонально-позитивным раком молочной железы, принимавших ribociclib в комбинации с letrozole, на 44% реже развивается прогрессирование заболевания или наступает летальный исход по сравнению с больными, принимавшими только letrozole.

Таким образом, препарат может составить прямую конкуренцию лекарственному средству Ibrance производства американской фармацевтической компании Pfizer, объем продаж которого в 2016 году может достичь 2,1 млрд долл.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru