«Промомед» объявил о проведении клинического исследования нового препарата против ВИЧ-инфекции

02.09.2026
18:06
Компания «Промомед» объявила о проведении клинического исследования первой фазы нового оригинального противовирусного препарата для лечения ВИЧ-инфекции с участием здоровых добровольцев. В компании добавили, что это будет первым опытом применения молекулы у человека. Результатом работы должна стать оценка безопасности и переносимости лекарственного средства при однократном и многократном применении.
Фото: ru.123rf.com

Новый препарат разработан R&D-центром «Промомеда» совместно с несколькими научными центрами Российской Федерации. По механизму действия он относится к ингибиторам интегразы ВИЧ — одному из ключевых направлений современной антиретровирусной терапии. Принцип действия основан на препятствовании молекулы встраиванию генетического материала вируса в ДНК клеток человека.

По оценкам Всемирной организации здравоохранения, к концу 2024 года в мире насчитывалось около 40,8 млн человек, живущих с ВИЧ. Доступ к необходимой антиретровирусной терапии имели лишь около 31 млн пациентов. В России число ВИЧ-инфицированных достигло 1,25 млн человек.

«Одной из ключевых проблем терапии ВИЧ-инфекции остается приверженность терапии или дисциплинированное лечение, — отметила медицинский директор «Промомеда» Виктория Щербакова. — Не все пациенты готовы принимать препараты ежедневно на протяжении всей жизни. Именно поэтому сегодня особое значение приобретают новые подходы, позволяющие сократить кратность приема до нескольких раз в год». Она добавила, что «Промомед» работает над созданием линейки инновационных таблетированных и пролонгированных инъекционных форм. Такой подход, по мнению эксперта, потенциально может способствовать расширению терапевтических возможностей и повышению приверженности лечению. «Еще одна важная задача, которую призваны решить современные препараты, — преодоление резистентности к терапии», — добавила Виктория Щербакова.

В рамках доклинических исследований молекулы проводилась оценка ее противовирусной активности, профиля безопасности и рисков возникновения резистентности. Исследование первой фазы проходит в строгом соответствии с требованиями GCP.

«Мы планируем продолжить клиническую разработку и перейти к исследованиям эффективности этого препарата у пациентов с ВИЧ-инфекцией уже в конце 2026 года», — прокомментировала директор по новым продуктам «Промомеда» Кира Заславская. Она добавила, что проект стал частью долгосрочной инвестиционной и научно-исследовательской стратегии компании, направленной на развитие портфеля оригинальных препаратов и укрепление позиций в сегменте социально значимых заболеваний.

Рекомендуем для вас

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru