«Р-Фарм»: нет оснований для включения компании в реестр недобросовестных поставщиков

О проведении проверки вечером в четверг, 22 марта, сообщила газета «Ведомости». ФАС подозревает, что министерство могло создать преимущество при закупке препаратов, применяемых при ВИЧ, гепатитах В и С, туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью и других лекарств. Дело о нарушении антимонопольного законодательства пока не возбуждено.

В «Р-Фарм» говорят, что в своей деятельности руководствуются действующим законодательством. «Компания не получала и не обсуждала возможность получения каких-либо преимуществ при участии в государственных закупках лекарственных препаратов ни с Министерством здравоохранения Российской Федерации, ни с каким-либо другим государственным заказчиком», – следует из официального сообщения.

Дистрибьютор добавляет, что проверочные мероприятия по упомянутым выше фактам в отношении компании Федеральной антимонопольной службой не проводились и что в случае необходимости, компания готова сотрудничать с контролирующим органом в вопросах предоставления информации и документов.

В то же время в «Р-Фарм» считают, что основания для включения компании в реестр недобросовестных поставщиков отсутствуют.

«Мы осознаем серьезность ответственности за своевременность поставок лекарственных препаратов для государственных нужд и принимаем все зависящие от нас меры для недопущения просрочек поставок», – заключает поставщик.

В свою очередь Минздрав намерен направить жалобу в Генеральную прокуратуру на действия ФАС. В министерстве обращают внимание на то, что проверка ФАС России проведена с грубыми процессуальными нарушениями, о которых руководитель ФАС России был уведомлен Минздравом еще до завершения проверки и получения акта по ее результатам.