Regeneron получил одобрение FDA на препарат Eylea

Американская биофармацевтическая компания Regeneron Pharmaceuticals Inc. получила разрешение FDA на продажу в США инъекционного препарата для лечения возрастной макулярной дегенерации Eylea, который будет конкурировать с препаратом Lucentis швейцарской компании Roche Holding AG. Об этом информирует bloomberg.com.
Препарат предназначен для применения каждые 8 недель (в два раза реже, чем Lucentis) у пациентов старше 60 лет. Возрастная макулярная дегенерация является основной причиной потери зрения. По мнению аналитика Citigroup Inc. Ярона Уэрбера, в случае расширения показаний к применению, пиковый объем продаж Eylea придется на 2021 г.  и составит 1,1 млрд долл. США. Благодаря менее частому применению препарат может «отхватить» у Lucentis 16% рынка, полагает эксперт. В 2010 г. объем препарата компании Roche составил 1,4 млрд долл. США.