Regeneron прекращает разработку препарата для профилактики РСВ-инфекции

По данным компании, исследование III фазы, в котором изучали эффективность антитела к РСВ suptavumab, не достигло первичной конечной точки – предотвращения РСВ-инфекций у маленьких детей, находящихся под наблюдением врачей.

Препарат продемонстрировал признаки эффективности в подгруппе пациентов, и процент нежелательных явлений в целом был схожим в группе лечения и группе плацебо.

Однако, Regeneron сообщила о планах прекращения дальнейших исследований антитела из-за разочарования в результатах.