Росздравнадзор отменил регистрацию 21 медизделия «ДЭТА» производства ООО НПП «ЭЛИС»

- «Аппарат электромагнитной (квантовой) терапии по ТУ 9444-001-27970873-2006 в следующих исполнениях: «ДЭТА-РИТМ-5», «ДЭТА-АП-5»,  «ДЭТА-бодрствование-5», «ДЭТА-Квантум-8», «ДЭТА-РИТМ-8», «ДЭТА-АП-8», «ДЭТА-РИТМ-10», «ДЭТА-АП-10», «ДЭТА-РИТМ-13», «ДЭТА-АП-13», «ДЭТА-Квантум-15», «ДЭТА-РИТМ-15», «ДЭТА-АП-15», «ДЭТА-РИТМ-20», «ДЭТА-АП-20», «ДЭТА-101-бодрствование», производства ООО НПП «ЭЛИС»;

- «Аппарат в составе блоков электроакупунктурной диагностики, медикаментозного тестирования, электроакупунктурной, электромагнитной, квантовой, биорезонансной терапий по ТУ 9444-001-27970873-2006 в следующих исполнениях: «ДЭТА-Профессионал», «ДЭТА-Д», «ДЭТА-Фарма», «ДЭТА-УДТ», «ДЭТА-БРТ», производства ООО НПП «ЭЛИС», Россия, г. Зеленоград.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения медицинской продукции провести проверку наличия в обращении указанных медицинских изделий и в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению их оборота на территории Российской Федерации.