Seattle Genetics сможет продолжить клинические исследования противоопухолевого препарата

Временный запрет на проведение исследований vadastuximab talirine был наложен FDA в связи со смертью четырех пациентов.

FDA разрешило Seattle Genetics продолжить исследования на основании того, что компания предприняла меры по усилению безопасности клинических исследований.

Таким образом, исследования vadastuximab talirine с участием пациентов с острым миелолейкозом будут продолжены.

Ранее vadastuximab talirine получил от FDA и EMA статус орфанного препарата. Также оценивается возможность терапии данным лекарственным средством пациентов с миелодиспластическим синдромом.